KAJ JE
TRISOMY TEST PLUS ?

Neinvazivna, varna in neboleča metoda, ki omogoča pridobivanje veliko večjega števila informacij iz majhnega vzorca materine
krvi. Test TRISOMY PLUS+ je razširjen genetski test, ki lahko zazna prisotnost še več kromosomskih nepravilnosti kot naš standardni TRISOMY test.

 

ZA KOGA JE PRIMEREN TRISOMY TEST PLUS ?

TRISOMY test + je namenjen nosečnicam ki želijo genetsko posvetovanje. Zlasti je primerno:

  • ko je nosečnici bila diagnostirano z eno od motenj fetalnih kromosomov, ki so bili ciljno usmerjeni s testom TRISOMY +;
  • za nosečnice z večjim tveganjem za potencialno okužbo ploda, ki jo povzroči eden od sindromov, ki so bili ciljno usmerjeni s testom TRISOMY +, npr. na podlagi rezultatov ultrazvočnih pregledov;;
  •   za izboljšanje natančnosti standardnega presejalnega testa TRISOMY (npr. za odkrivanje manjše kromosomske aberacije nad standardnimi sindromi 21, 18 in 13 s kromosomom);
  •   za odkrivanje trisomije, monozomije in drugih majhnih aberacij, povezanih s kromosomi, razen tistih, ki so usmerjeni s standardnim pregledom testa TRISOMY;
  •   za nosečnice, ki se želijo izogniti amniocentezi ali trpijo zaradi zapletov, ki bi lahko povečale tveganje, povezano z amniocentezo, kot je večje tveganje spontanega splava, nižje krvne koagulacije, tveganje imunizacije zaradi neskladnosti Rh (negativni Rh faktor), obdobje med 14. in 16 tednov nosečnosti, mioma maternice ali placente praevia..